Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщает РИА Новости со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Решение приняли с учетом результатов лабораторных и клинических исследований на взрослых.
«EMA проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству», — отметили в РФПИ.
