ՀՀ ԱԱՏՄ ղեկավարի կողմից կարգադրագրեր են տրվել «Ալֆա-ֆարմ», «Ֆարմատեք», «Տոնուս-Լես», «Նատալի ֆարմ», «Վագա-ֆարմ», «Ալֆա-ֆարմ իմպորտ» ընկերություններին դեղի շրջանառությունը դադարեցնելու և հետկանչի վերաբերյալ։
Կարգադրագրերը տրվել են՝ հիմք ընդունելով ՀՀ առողջապահության նախարարության «Ակադեմիկոս Է. Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲ ընկերության 2021 թ. փետրվարի 22-ի թիվ 0101016121 փորձագիտական եզրակացությունը, համաձայն որի՝
5-ՆՕԿ նիտրօքսոլին 50 մգ թաղանթապատ դեղահատեր (50), պլաստիկե տարայում Լեկ Ֆարմասյութիքալս դ.դ., Վերովսկովա փ. 57, 1526 Լյուբլյանա, Սլովենիա՝ բաց թողնման հսկող, Լեկ Ֆարմասյութիքալս դ.դ., Կոլոդվորսկա փ. 27, Մենգես, 1234, Սլովենիա՝ դեղաձևն արտադրող, փաթեթավորող, Լեկ Ֆարմասյութիքալս դ.դ., Վերովսկովա փ. 57, 1526 Լյուբլյանա (Սլովենիա)-ի դեղի ընթացիկ կայունության փորձաքննության արդյունքում հայտնաբերվել է որակի անհամապատասխանություն հետևյալ սերիաներում.
GJ1062, GS6407, GT1514, HA7288, HA7292, HD2591, HGO3O2, HH6297, HJ8368, HJ8369,HL1124, HL1218, HL5564, HL7984, HL7985, HN1206, HN6478, HT6824, JN9252, JW5951, JW5952 JW5953 JX6321, GR7480, HFO537, HG6985, HL7990, GJ1061, GR4933, HA729O, HU4O18, HU8335, HU8628, KE4932, KE7620, KF8887, KF8921, KM3O77, KM3078, KM4009։
Դեղի հետկանչն իրականացնողներին հանձնարարվել է ընթացքի, իրականացված միջոցառումների մասին 3 օրը մեկ անգամ հաշվետվություն ներկայացնել Տեսչական մարմին՝ ՀՀ ք. Երևան, Նորք-Մարաշ, Ա. Արմենակյան 129 և
[email protected],
[email protected] հասցեներով, ինչպես նաև հետկանչի ավարտից հետո դեղի ոչնչացումը իրականացնել «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի 23-րդ հոդվածի 2-րդ մասով, 26-րդ հոդվածով և ՀՀ առողջապահության նախարարի 2013 թ. փետրվարի 1-ի «Դեղատներում կամ դեղատնային կրպակներում բժշկական թափոնների հաշվառման կարգը սահմանելու մասին» N 05-Ն հրամանով սահմանված կարգով։
